盡管分子蒸餾器已日趨完善，但在實際運行中仍存在許多不足之處。本文作者結(jié)合自身實踐，就分子蒸餾器需進(jìn)一步改進(jìn)之處提出一些建議。
　　（1）進(jìn)料系統(tǒng)    為保證系統(tǒng)的高真空，待分離物料應(yīng)先脫氣，大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)則應(yīng)單獨設(shè)置真空脫氣系統(tǒng)。料液貯罐應(yīng)設(shè)置加熱和攪拌裝置，這樣在料液被送入蒸餾器之前，可在貯罐中先行預(yù)熱，以提高蒸餾效率。在分子蒸餾過程中，進(jìn)料速度是一個重要的操作參數(shù)，因此進(jìn)料管路上應(yīng)安裝精確的流量測量和控制儀表。
　　（2）蒸餾器    蒸餾器在運轉(zhuǎn)時處于高真空狀態(tài)，在進(jìn)行分子蒸餾的傳質(zhì)和傳熱研究中，需要蒸餾器內(nèi)的溫度和壓力分布數(shù)據(jù)，而目前的普通分子蒸餾裝置僅能測量蒸發(fā)面加熱介質(zhì)的溫度和真空泵接口處的壓力。因此，對主要用于實驗研究的小型分子蒸餾器，若能在蒸餾器內(nèi)的適當(dāng)位置設(shè)置溫度和壓力檢測探頭，以獲得蒸發(fā)面與冷凝面之間的溫度和壓力分布數(shù)據(jù)，這對分子蒸餾過程的研究和新型分子蒸餾器的開發(fā)均具有重要的意義。
　　( 3 ）餾分收集系統(tǒng)    餾分在常溫下可能呈固體狀態(tài)，因此餾分收集系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置保溫或加熱裝置，以避免餾出液或殘液在流出過程中可能冷卻成固體而堵塞管道。對主要用于實驗研究的小型分子蒸餾器，接收器的結(jié)構(gòu)宜采用多級接收形式，這樣可通過調(diào)節(jié)閥門或轉(zhuǎn)盤實現(xiàn)在不停車的情況下收集不同操作條件下的餾分，從而給實驗研究帶來方便。
　　( 4 ）冷卻系統(tǒng)    控制冷卻系統(tǒng)溫度的恒溫水浴應(yīng)具有加熱和制冷兩種功能。若只有加熱功能，則在氣溫較高且蒸餾溫度較低的情況下，可能會因溫差過小而使冷凝效果不明顯，導(dǎo)致產(chǎn)量下降，嚴(yán)重時還會引起冷凝溫度不穩(wěn)定，使測量誤差增加，導(dǎo)致實驗結(jié)果不平行。
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